7月17日上午，正大(da)天晴母(mu)公司中(zhong)國(guo)生(sheng)物(wu)制藥(yao)(yao)（1177.HK）召開全資收購(gou)禮新(xin)醫(yi)藥(yao)(yao)說(shuo)明會。本次交易，中(zhong)國(guo)生(sheng)物(wu)制藥(yao)(yao)以(yi)約10億美元估值完成對禮新(xin)醫(yi)藥(yao)(yao)100%股權(quan)收購(gou)，標志著公司在強(qiang)化(hua)(hua)腫瘤創(chuang)新(xin)研發(fa)實力、加(jia)速(su)國(guo)際化(hua)(hua)布局(ju)等方面(mian)邁出(chu)(chu)關鍵一(yi)步，被認為是本土制藥(yao)(yao)龍頭與頂尖生(sheng)物(wu)科技公司深(shen)度整(zheng)合的(de)(de)里程碑式并(bing)購(gou)。中(zhong)國(guo)生(sheng)物(wu)制藥(yao)(yao)董事會主席謝(xie)其潤(run)，禮新(xin)醫(yi)藥(yao)(yao)創(chuang)始人、董事長(chang)兼首席執行官秦(qin)瑩出(chu)(chu)席會議(yi)，向(xiang)現場機(ji)構介紹了此次收購(gou)的(de)(de)背(bei)景和意義(yi)，并(bing)就禮新(xin)的(de)(de)技術(shu)、管線和團隊進行詳細解讀。

謝(xie)其潤強調：“本(ben)次收購的核心價(jia)值遠非簡單的資(zi)源疊加(jia)，而在(zai)于通過整合醫藥研發創新能力(li)與醫藥工業(ye)產(chan)業(ye)化能力(li)，實現(xian)戰略意義(yi)上(shang)‘1+1＞2’的協同與優勢互補價(jia)值。”

優勢互補戰略協同 完善三大癌種創新布局

禮(li)新(xin)(xin)醫藥是一家(jia)聚焦(jiao)First-in-Class和Best-in-Class的創新(xin)(xin)藥研發(fa)公(gong)司，擁有自主(zhu)研發(fa)的抗體、ADC、TCE以及腫瘤微環(huan)境四大平臺，目前已實現(xian)兩項重(zhong)磅MNC對外授(shou)權，并擁有在(zai)中(zhong)國、美(mei)國、澳(ao)洲三地開展(zhan)臨床的經驗和能力。

謝其潤在(zai)說明(ming)會上表示，禮(li)新(xin)是目前全市場唯(wei)一一個雙(shuang)抗(kang)和ADC兩(liang)(liang)大技術平臺都獲(huo)(huo)得國(guo)際MNC認可的(de)(de)公(gong)司，這是公(gong)司研(yan)(yan)發實力的(de)(de)重要驗證(zheng)。她表示，中(zhong)(zhong)國(guo)生物制藥與禮(li)新(xin)的(de)(de)淵源很深，早在(zai)2024年(nian)(nian)底C輪(lun)融(rong)資(zi)的(de)(de)時候，公(gong)司就以1.42億人民(min)幣(bi)入(ru)股，獲(huo)(huo)得了(le)禮(li)新(xin)接近5%的(de)(de)股權(quan)，以及(ji)CCR8單抗(kang)LM-108在(zai)中(zhong)(zhong)國(guo)大陸的(de)(de)獨家權(quan)益。2025年(nian)(nian)，LM-108已經在(zai)晚期(qi)實體瘤、胃癌及(ji)胰(yi)腺癌領域(yu)取得突破性(xing)研(yan)(yan)究數據，并(bing)獲(huo)(huo)得兩(liang)(liang)項(xiang)“突破性(xing)療法(fa)”認定(ding)。雙(shuang)方(fang)在(zai)項(xiang)目推進過(guo)程(cheng)中(zhong)(zhong)展現出(chu)極高(gao)的(de)(de)協同優勢，為深入(ru)戰略(lve)合作奠定(ding)堅實基礎。本次并(bing)購項(xiang)目從(cong)啟動到完(wan)成僅耗時約兩(liang)(liang)個月(yue)，展現了(le)雙(shuang)方(fang)極高(gao)的(de)(de)戰略(lve)互信(xin)與執(zhi)行(xing)效率。

謝其潤強(qiang)調(diao)，禮(li)新(xin)最強(qiang)的(de)(de)是早研(yan)能力(li)，而中國生(sheng)物制藥(yao)(yao)擁有(you)國內最強(qiang)的(de)(de)臨(lin)床(chuang)、注冊、生(sheng)產(chan)和商業化綜合能力(li)，可(ke)以加速推(tui)進禮(li)新(xin)創(chuang)新(xin)管線的(de)(de)臨(lin)床(chuang)開發。公司強(qiang)大(da)的(de)(de)臨(lin)床(chuang)、生(sheng)產(chan)、商業化平(ping)臺，將(jiang)賦能禮(li)新(xin)，為禮(li)新(xin)的(de)(de)創(chuang)新(xin)管線提供全周期支持，讓更(geng)多(duo)更(geng)好的(de)(de)創(chuang)新(xin)藥(yao)(yao)早日惠及全球患(huan)者(zhe)。

此外，乳(ru)腺癌(ai)、肺癌(ai)、消(xiao)化道腫(zhong)瘤作為當前(qian)發病率最高的(de)(de)三類癌(ai)癥，禮(li)新的(de)(de)加(jia)入，將帶來PD-1/VEGF、CTLA-4單(dan)抗、Claudin 18.2 ADC等重磅藥物，進一步完善(shan)中(zhong)國生物制藥在三大癌(ai)種的(de)(de)創新布局(ju)。未來，中(zhong)國生物制藥在每個領(ling)域都有數十(shi)款創新管線，將涵蓋(gai)各種亞(ya)型，并實(shi)現從前(qian)線到后線的(de)(de)全面覆蓋(gai)。

加速創新成果轉化 惠及全球患者

禮新醫藥創始人、董事長兼(jian)首席(xi)執行官(guan)秦瑩博(bo)士(shi)在(zai)(zai)(zai)發布會上表示，在(zai)(zai)(zai)與中(zhong)國生(sheng)物(wu)制藥團(tuan)隊在(zai)(zai)(zai)LM108項目的合作(zuo)當中(zhong)，其團(tuan)隊表現出了卓(zhuo)越的臨床能(neng)力(li)和團(tuan)隊精(jing)神，在(zai)(zai)(zai)合作(zuo)以后深度考察了中(zhong)國生(sheng)物(wu)制藥的各個(ge)方面，最終(zhong)確定加入中(zhong)國生(sheng)物(wu)制藥是最佳選(xuan)擇。

“禮新醫藥未(wei)來將依靠中國(guo)生物(wu)制(zhi)藥強大的資源支持，同時保持研發獨立性，持續產出高(gao)價值創(chuang)新分子(zi)，在雙方團隊(dui)共(gong)同努力(li)下，助力(li)中國(guo)創(chuang)新藥走向(xiang)世界舞臺中央。”秦瑩表示。

秦(qin)瑩現(xian)場介紹(shao)了禮新醫藥(yao)創業的(de)愿景和布局。她表示(shi)，禮新醫藥(yao)在(zai)管線的(de)選擇上主打特(te)色、差異化(hua)，所以選擇了做(zuo)抗(kang)體(ti)大分子，并(bing)且(qie)在(zai)其中(zhong)又選擇了做(zuo)比較難做(zuo)的(de)像多(duo)次跨膜(mo)的(de)這些靶點，并(bing)且(qie)搭建自(zi)己(ji)的(de)平(ping)臺，源源不(bu)斷地產出創新藥(yao)。

禮新自(zi)主搭建了腫瘤(liu)微(wei)環境特(te)異(yi)性抗體開(kai)發平臺(tai)(tai) (LM-TME)、針對難成藥靶(ba)點的(de)抗體開(kai)發平臺(tai)(tai)（LM-Abs）、新一代(dai)抗體偶(ou)聯藥物平臺(tai)(tai)（LM-ADC）以及(ji)免疫(yi)細胞(bao)銜接(jie)器平臺(tai)(tai)（LM-TCE）四大(da)技(ji)術平臺(tai)(tai)，五(wu)年多來，已經有8個項目進入(ru)臨(lin)(lin)(lin)床，其中2個III期(qi)臨(lin)(lin)(lin)床，3個II期(qi)臨(lin)(lin)(lin)床，3個I期(qi)臨(lin)(lin)(lin)床。秦瑩(ying)博士(shi)在會上著(zhu)重介紹了幾個最(zui)具潛(qian)力的(de)核心產品——

核心產品CCR8單抗LM-108，目(mu)前全球引領、進(jin)度(du)最快(kuai)，MSI-h 實(shi)體瘤的適應癥已(yi)經推進(jin)至III期臨(lin)床；在II期臨(lin)床階(jie)段的胃癌(ai)和(he)胰腺癌(ai)也看(kan)到了非常(chang)好的結果，并且是目(mu)前唯一獲得兩(liang)項(xiang)突破(po)性治療品種認定的CCR8在研藥物。

Claudin18.2 ADC藥物LM-302也已進入III期臨床階段，目前三線以上胃癌適應癥的III期臨床已經入組了一大半，有望今年入組完成。此外， CTLA-4TME 單抗LM-168是一款腫瘤微環境選擇性的抗CTLA-4單抗，目前正在澳洲開展I期臨床試驗。LM-364則是下一代抗Nectin-4TME ADC，具備同類最佳潛力，并且具有雙重的減毒特性。

謝其潤(run)表示(shi)，這(zhe)次(ci)合(he)作是(shi)一次(ci)中國(guo)生物醫藥行業志(zhi)同(tong)道合(he)者(zhe)的(de)雙向奔赴，也是(shi)創新攻堅(jian)者(zhe)的(de)同(tong)心破局。相(xiang)信隨著禮(li)新的(de)加入(ru)，中國(guo)生物制藥的(de)未來發展將如(ru)虎添翼。我們(men)將攜(xie)手(shou)推(tui)進一系列重(zhong)磅(bang)管線的(de)快速開發和走向國(guo)際，用更(geng)好的(de)治療方(fang)案，造福(fu)全(quan)球癌(ai)癥患(huan)者(zhe)。

中(zhong)國(guo)生物制藥(yao)收(shou)購(gou)(gou)禮(li)新(xin)醫藥(yao)在全球業界(jie)引發高度關(guan)注(zhu)，被廣泛評價(jia)為中(zhong)國(guo)本土制藥(yao)龍頭并購(gou)(gou)頂尖Biotech的(de)標志性事件。彭博社(she)、路透(tou)社(she)、Fierce Biotech等海外多(duo)家權威財經和行業觀察媒體(ti)對(dui)此進行報道，并評價(jia)這項(xiang)具(ju)有里程碑(bei)意義的(de)重大(da)并購(gou)(gou)，也是中(zhong)國(guo)生物醫藥(yao)產業整合升級的(de)關(guan)鍵一(yi)步，以下為部分媒體(ti)報道：

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